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邓诣群教授团队揭示呕吐毒素抑制细胞增殖的分子途径

发布时间:2019-07-11

       近日,华南农业大学生命科学学院、广东省农业生物蛋白质功能与调控重点实验室邓诣群教授团队在一种重要真菌毒素——脱氧雪腐镰刀菌烯醇(俗称呕吐毒素)的细胞毒性分子机制研究方面取得重要进展,发现经典Wnt信号通路的关键蛋白β-catenin是呕吐毒素发挥细胞毒性的重要靶点,阐明了呕吐毒素通过Wnt/β-catenin信号通路抑制细胞增殖的分子机制。相关研究发表于国际知名生化药理学期刊Biochemical Pharmacology,并被国际学术组织F1000Prime选为两颗星(Very Good)推荐论文,归类为“New Finding”,给予的评价为“These data suggest that beta-catenin is an important target of mycotoxins”(本文表明β-catenin是真菌毒素的一个重要靶点)。

       脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol, DON)因能引起猪动物严重的腹痛和呕吐而俗称为呕吐毒素,属于B类单端孢霉烯族化合物,是由禾谷镰刀菌等真菌产生的次生代谢产物,广泛污染玉米、小麦等粮食作物和饲料原料。邓诣群团队发现,经典Wnt信号通路是DON发挥细胞毒性过程中的关键通路,其中关键信号转导蛋白β-catenin是DON的作用靶点,DON通过下调β-catenin的mRNA和蛋白水平进而抑制Wnt信号通路,β-catenin/c-Myc蛋白是DON抑制细胞增殖的关键节点。该研究结果有助于全面揭示DON的分子毒理机制,为DON的生物防控提供了新的理论依据和视角。

 

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       文章链接:https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006-2952(19)30173-X 

       
      
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